Nature | 正刊,WGS+RNA+DNA+临床和病理学:8类整合突变足迹重塑前列腺癌转移分层与ARPI预测
在多因素Cox分析中,ROS相关IMF2、AR相关IMF3、非经典HR缺陷IMF5和经典HRD IMF8均与更高转移风险相关,风险关联在校正年龄、Gleason分级、分期、TMB和复制时序后仍存在。中文理解 本研究通过整合前列腺癌全基因组中的SBS、indel、拷贝数和复杂结构变异特征,构建8类整合突变足迹,并将其关联到突变病因、转移风险及转移性去势抵抗性前列腺癌的ARPI治疗分层。图1的核心作用是明确研究路线:从全基因组变异和临床资料中提取突变模式,再反推可解释肿瘤异质性的驱动过程。
MultiRibo2026-09-21 20:31:51